只有两岁的全荃非常可爱。(全荃母亲提供)
周一,实习生
这个可爱的男孩名叫全荃,圆脸大眼睛,只有两岁零七个月大。然而,这个年幼的孩子患有严重的再生障碍性贫血。
两岁半的孩子接受了两次骨穿刺,并被确诊。
全家住临淄区黄城镇大马岱村。他的父母是农民。今年3月,全荃开始不喜欢吃东西。他脸色发黄,嘴唇发白。
父母带全荃去临淄新店医院检查。检测结果出来后,血小板只有3个(正常人在100-300之间)。怀疑是白血病,新店的医院不敢收。之后,全荃被转移到张店医院。一次胸骨穿刺后,医生发现全荃有疑似急性重型再生障碍性贫血,不敢接诊。
后来,全荃的父母联系了山东千佛山医院的医生,转院到千佛山医院,又做了一次背部骨穿刺,确诊全荃患有再生障碍性贫血。这是一种严重的血液疾病,如果没有有效的治疗,大多数患者会在6-12个月内死亡。
祸不单行。肠套叠导致血尿便。
全荃的病情被诊断出来后不久,他又开始大小便。“两天了,我都没让孩子吃饭,可孩子的肚子越来越鼓,还砰砰地打着水龙头。那几天难受得连打针都不哭,见到谁都不理。后来做了肠镜,是肠套叠,得做手术。”全妈妈说着,拉起儿子身上的衣服,右腹部有一条七八厘米长的刀口。“切掉一块四十多厘米的肠子。这条线是十天前才撤掉的。”
十多天来,全荃不能进食,所以她必须通过鼻孔注射营养液。
医院的医生和护士都很喜欢这个可爱的孩子。一位医生说:“起初,当全荃打针时,他会哭。当他妈妈告诉他时,他渐渐不哭了。全特别懂事。”
父母为了省钱给孩子治病,不愿意吃蔬菜。
佛山医院小儿血液内分泌科李红娟医生说:“现在全荃必须靠输血维持生命。每次输血1000多元,全荃一周至少输两次血。”
医院正在考虑给全荃进行骨髓移植。“如果移植成功,后续医药费至少要20万元。”李红娟说。
全荃的父亲因为糖尿病不能干重活,全荃的母亲因为要照顾孩子不能工作。几十万元的医药费对他们来说是天文数字。
“在这里吃饭太贵了。现在准备去附近的菜市场,买两块钱的咸菜就着馒头吃,能吃好几天。我和父亲都不愿意吃新鲜蔬菜。”全妈妈哽咽着说。
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